ANDRIS CAPEK CONSULTING GmbH, Standort Raum München
Für unseren Auftraggeber, ein pharmazeutisches Unternehmen im Großraum München, besetzen wir die Position "Werksleitung" (m/w/d). In dieser Position sind Sie Führungskraft und verantworten die GMP Produktion halbfester und flüssiger Arzneimittel. Sie verantworten hierbei ein Werk mit 50 Mitarbeitenden. True Leadership im Sinne individueller, menschenorientierter Führung, Wissenstransfer, Empowerment, Zieldefinition und Zielverfolgung stehen im Mittelpunkt dieser Aufgabe. Sie verstehen es, die Klaviatur der Kommunikation zielgruppengerecht über alle Ebenen zu spielen. Sie verstehen sich als Führungskraft, die vorangeht, Komplexität reduziert und sich mit dem Team verbunden fühlt.
Details zum Unternehmen, Standort, zur Standortgröße, Vorteile und Herausforderungen usw., die für Ihre Entscheidungsfindung wichtig sind, teilen wir Ihnen selbstverständlich beim persönlichen Telefonat mit und besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen. Ihre Aufgaben:
Verantwortung den GMP Produktionsstandort, bestehend aus Herstellung, Verpackung, Technik, MSNT etc.
Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter der verschiedenen Bereiche sowie Gesamtverantwortung für die Herstellung und Verpackung
Vorschriftsmäßiges Handeln als "Leiter Herstellung nach AMWHV"
Verantwortung für die Herstellung von Produkten mit Blick auf Qualität, Kosten, Zeitplan und Ressourcen
Zusammenarbeit mit OPEX für Produkt-/Prozessverbesserungen
Weiterentwicklung der Bereiche hinsichtlich Produktportfolio und Kostenoptimierung, Kapazität und Lieferfähigkeit
Überwachung und Befolgung pharmazeutischer Vorschriften (AMG, cGMP, AMWHV, BtMG, etc.)
Übernahme der Arbeitgeberpflicht nach §12UVV im Verantwortungsbereich des Arbeits- und Gesundheitsschutzes sowie der Unfallverhütung
Anforderungen an Sie:
Hochschulabschluss in Pharmazie, pharmazeutischer Technologie, Chemie oder gleichwertiger wissenschaftlicher Abschluss
Sehr gute Deutsch- und fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion / Qualitätssicherung mit hohem Fokus auf cGMP
Fundierte Erfahrung als Führungskraft in der pharmazeutischen Industrie